Anvisa aprova nova terapia que pode avançar no tratamento contra o câncer

Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu aval a uma terapia gênica contra o câncer hematológico, isto é, originado em células sanguíneas. A resolução, que concede o primeiro registro sanitário do tipo no Brasil, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta última quarta-feira (23).

O Kymriah (tisagenlecleucel), da Novartis, não é um medicamento e se enquadra numa nova geração de imunoterapia contra a doença. 

A liberação vem após o aval de três agências regulatórias: Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, European Medicines Agency (EMA), na União Europeia, e Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), no Japão. Ao todo, a avaliação levou 268 dias entre a submissão do pedido e a aprovação.

*Metro1

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